المعهد الطبي التقني المنصور في الجامعة التقنية الوسطى ينظم دورة عن (مرض نزف الدم الوراثي )

نظم قسم تقنيات التحليلات المرضية دورة عن ( مرض نزف الدم الوراثي الهيموفيليا )
تهدف الدورة الى تعريف المشاركين بمرض نزف الدم الوراثي ومعرفه مسبباته وكيفية تشخيص المرض
تضمنت الدورة تعريف المشاركين بمرض نزف الدم الوراثي وهو الإسم الذي يطلق على أي من الامراض الوراثية المتعدده التي تسبب خللا في الجسم وتمنعه من السيطرة على عملية تخثر الدم فالاسباب الوراثية تسبب نقصا في عوامل تخثر البلازما الذي يعمل على تسوية عملية تخثر الدم عندما يصاب وعاء دموي بجرح لن تتكون خثره ويستمر الدم بالتدفق لمدة طويله من الزمن ويمكن للنزيف ان يكون خارجيا كالجلد اذ تم حكه بشئ او ان يكون النزيف ظاهرا اي في الكدمات التي على الجلد نزيفا داخليا كنزيف الامعاء او النزيف الدماغي او النزيف في العضلات او المفاصل او الاعضاء المجوفه ومثل الاضطرابات المتنحي الاخرى المرتبطه بالجنس اضطرابات الصبغي اكس يحدث الناعور في الذكور اكثر من الاناث وذلك لان الاناث يحملن اثنين من الصبغيات اكس بينما الذكور واحد فقط لذلك فظهور المرض مضمون في اي من الذكور الذين يحملونه فرصة وجود نسختين من الجينات المعيبه في الاناث بعيدة جدا لذلك الاناث غالبا حاملات للمرض وينقلنه بدون ان تظهر عليهن اعراض
وترث الاناث الجينات المعيبة من الام والاب او قد تكون طفرة جديدة على الرغم من ذلك فليس مستحيلا اصابة الانثى بمرض سيولة الدم
وتطرقت الدورة الى معرفه اعراض مرض نزف الدم الوراثي فهو يعد من الاضطرابات الموروثه الجينية ولايوجد علاج له حتى الآن ولكن مع العلاج المناسب والرعاية الذاتية يتمكن معظم المصابين بهذا المرض من المحافظة على التمتع بحياة نشطة مستمرة واهم علامات واعراض النزيف التلقائي هو نزيف حاد غير مبرر من الجروح أو الإصابات او بعد الخضوع لجراحه او لأي اجراء متعلق بالانسان /نزيف غير عادي بعد التطعيمات/ الم أو تورم او تيبس في المفاصل/ نزيف في الانف دون سبب معروف/ العديد من الكدمات الكبيرة او العميقه وهياج غير مبرر عند الرضع اما العلامات والاعراض الطارئة لمرض نزف الدم الوراثي هو الم مفاجئ وتورم والشعور بسخونة المفاصل الكبيرة مثل الركبتين والمرفقين والوركين والكتفين وفي عضلات الذراعين والساقين/ التعب الشديد/ الم في الرقبه/ ازدواجية الرؤية/ صداع مؤلم يستمر لفترات طويلة
وتناولت الدورة طرق الوقاية والعلاج من المرض هو العلاج بالجينات مرة واحده واحده فتكفيه لمده عام ويمكن تفادي الانتقال الوراثي للمرض عن طريق اجراء تحاليل قبل الزواج او الحمل اذا كان الزوج مريضا او في حالة وجود طفل مصاب في اسرة الاناث المقبلات على الزواج عليهم قياس نسبه الخلل في الجينا وسرعه التجلط كذلك يجب على الاشخاص المصابين بالهيموفيليا القيام بتمارين محدده لتعزيز المفاصل خاصة المرفقين الركبتين والكاحلين ويوصي بهذه التدريبات يوميا لتقويه العضلات
ألقى محاضرات الدوره الم.م السيده مي يحيى عبد الحسين التدريسية في قسم تقنيات التحليلات المرضيه
وحضر الدوره الاستاذ الدكتور حيدر قاسم الموسوي عميد المعهد ومعاون العميد للشوؤن العلمية والطلبة وعدد من اساتذة ومنتسبي المعهد